Inleiding

CLiQ staat voor “Classificatie implementeert Qualiteit” en is de naam van een project dat gezamenlijk door het College voor Zorgverzekeringen (CVZ) en het Nationaal ICT Instituut in de Zorg (NICTIZ) wordt uitgevoerd. CVZ heeft Stichting PACT uitgenodigd om het onderdeel “hoorhulpmiddelen” binnen het CLiQ-project te realiseren.

Vraagstelling

Doelstelling van het CLiQ-project als geheel is te komen tot een nationale verfijning van de internationale classificatie van hulpmiddelen voor gehandicapten (ISO9999) uitgaande van ‘product related intended use’, en dan met name functionaliteit van het hulpmiddel - gezien vanuit het oogpunt van patiënt en voorschrijver. Hiervoor wordt de Nederlandse vertaling van de ICF (International Classification of Functioning, Disability and Health) gebruikt (WHO, 2001; RIVM, 2002).

Uitvoering

Het onderzoek wordt in opdracht van CVZ en NICTIZ uitgevoerd op het Audiologisch Centrum van het AMC onder leiding van prof.dr.ir. W.A. Dreschler. De projectduur loopt van februari 2005 t/m december 2005.

Opzet van het onderzoek

Het project richt zich op zes klassen van hulpmiddelen:

1. hoortoestellen en implanteerbare hoorhulpmiddelen
2. tinnitusmaskeerders
3. hulpmiddelen, gekoppeld aan het hoortoestel
4. wek- en waarschuwingssystemen
5. hulpmiddelen voor het telefoneren
6. hulpmiddelen ter verbetering van de signaal-ruis verhouding in de overdracht

Binnen elk van de categorieën hulpmiddelen zal een nadere onderverdeling in subcategorieën plaatsvinden.

De indicaties zullen worden gebaseerd op de ICF systematiek, maar waar nodig zal deze indeling worden verfijnd om een gerichte koppeling tussen beoogd menselijk functioneren en beoogd gebruik van de hoorhulpmiddelen mogelijk te maken. De inhoudelijke begeleiding wordt geboden door een werkgroep van zes experts, ieder met ruime kennis van en ervaring in de audiologische revalidatie. Wij voorzien zeven fasen:

1. In fase 1 wordt de eerste bijeenkomst van de werkgroep voorbereid. Hiertoe wordt geïnventariseerd welke producten er op de markt zijn. Deze producten worden voorzien van een eenduidige omschrijving en een eerste voorstel voor categorisatie wordt opgesteld. Ook zal een eerste voorstel voor classificatie van de producten worden opgesteld. Ook ten aanzien van de indicaties, contra-indicaties en gebruiksaspecten zullen voorstellen worden voorbereid.
2. Fase 2 bestaat uit een kick-off meeting van de werkgroep, waarin de doelstellingen van het CliQ project nader worden toegelicht en er ruime gelegenheid zal worden geboden om te reageren op de in fase 1 ontwikkelde voorstellen. Ook zal een eerste inventariserende ronde worden gehouden over het thema “beoogd gebruik” van verschillende hoorhulpmiddelen.
3. In fase 3 wordt het commentaar van de werkgroep verwerkt in aangepaste voorstellen. Deze voorstellen worden ter commentaar toegestuurd aan leveranciers van hulpmiddelen. Op basis van de uitkomsten van de discussie in de werkgroep zal een eerste voorstel worden opgesteld ten aanzien van het  beoogd gebruik van hoorhulpmiddelen.
4. Fase 4 is de tweede bijeenkomst van de werkgroep. Deze bijeenkomst richt zich vooral op de koppeling tussen beoogd menselijk functioneren enerzijds en het beoogd gebruik van hoorhulpmiddelen anderzijds.
5. In fase 5 zal nogmaals een terugkoppeling plaatsvinden naar de leveranciers, maar parallel daaraan zal worden gewerkt aan het vastleggen van de behaalde resultaten in een Access database.
6. Fase 6 is de derde en laatste bijeenkomst van de werkgroep. Deze bijeenkomst heeft het karakter van een consensusbijeenkomst.
7. Na deze bijeenkomst is in fase 7 tijd gereserveerd om op basis van het laatste commentaar wijzigingen aan te brengen in het eindproduct. Ook de eindrapportage zal in deze fase worden verzorgd.

Resultaten

De resultaten komen eind 2005 beschikbaar in de vorm van een nieuwe versie van CLiQ, waarin de hoorhulpmiddelen zijn opgenomen.